Il Ministero dell'Industria e del Commercio intende estendere la regola della "seconda ruota" a tutti i dispositivi medici.

La Vice Ministra dell'Industria e del Commercio della Federazione Russa, Ekaterina Priezzheva, ha parlato dell'idea di estendere la norma a tutti i dispositivi medici al forum annuale NOVAMED-2025. "Nella recente riunione del consiglio di coordinamento, abbiamo proposto alla supervisore Tatyana Alekseyevna Golikova di estendere questo meccanismo di supporto a tutti i dispositivi medici. I nostri colleghi del Ministero della Salute e del Roszdravnadzor hanno sostenuto concettualmente la nostra iniziativa. E, in linea di principio, anche Tatyana Alekseyevna ha sostenuto l'idea. Abbiamo ricevuto l'incarico di collaborare con i colleghi per valutare ulteriormente se vi siano rischi nell'attuazione di questo approccio", ha affermato Priezzheva.

Secondo lei, il Ministero dell'Industria e del Commercio ritiene fondamentale passare dall'inclusione mirata di vari tipi di dispositivi medici in questo meccanismo di supporto a un approccio più ampio, già in fase di implementazione nell'industria farmaceutica. "Si è dimostrato efficace. Pertanto, crediamo che la stessa identica pratica possa essere applicata ai dispositivi medici", ha sottolineato Priezzheva. "Se riusciremo a implementare questo approccio per i dispositivi medici con una 'seconda ruota', credo che rappresenterà un incentivo molto significativo per i nostri produttori".

Il sistema della "seconda ruota" impone misure protezionistiche sui prodotti nazionali negli appalti pubblici: se in una gara d'appalto compare anche una sola offerta per un prodotto proveniente dall'UEE, tutte le offerte per i prodotti importati vengono automaticamente respinte.

Nell'agosto 2021, il governo russo ha introdotto una norma che prevede la "seconda possibilità di essere ridondanti" per gli appalti pubblici di 30 tipologie di apparecchiature mediche, tra cui tomografi e risonanze magnetiche, ecografi, defibrillatori, purificatori d'aria e apparecchiature neonatali. Da allora, l'elenco è stato ampliato più volte . A partire da novembre 2025, la norma si applica a 110 tipologie di dispositivi medici.

Nel dicembre 2024, il governo, con la Risoluzione n. 1875, ha esteso la regola delle "seconde possibilità da utilizzare" agli appalti pubblici di farmaci provenienti dagli elenchi VED e SZLS. A partire dal 1° gennaio 2025, questo meccanismo ha iniziato ad applicarsi ai farmaci esteri la cui produzione non è localizzata in Russia e, dal 1° settembre, ai produttori locali di principi attivi farmaceutici.